教員プロフィール

大類 洋

大類 洋
Ohrui Hiroshi

漢方薬学科/薬品分析学教室(教授)

 

◆最終学歴
東京大学農学部農芸化学科(有機化学教室)

 

◆取得学位
農学博士(東京大学)

 

◆所属学会
日本農芸化学会、日本分析化学会、日本補完代替医療学会、有機合成化学協会

 

◆現在の専門分野
生物有機化学、分析化学

 

◆現在の研究課題
「サイエンスが直面する難題の有機化学によるブレークスルー」を主課題として
具体的には
1. 抗ウイルス薬(インフルエンザウイルス、B型及びC型肝炎ウイルス)の創製
2. 天然有機化合物の絶対配置決定

 

◆主要研究業績

1. 耐性HIVを発現させない、超高活性、低毒性、生体中で安定なの抗HIVヌクレオシドの創製
2. ジアステレオマー法の問題点をも解決した超高性能不斉識別法の開発
3. 糖のキラル重水素標識化法の開発
4. 世界に先駆けた「糖を原料とする生理活性化合物の光学活性体の合成」
5. Diphenyl-1-pyrenylphosphineによる活性酸素の高感度定量法の開発

 

受賞

1974年、日本農芸化学奨励賞
1990年、井上学術賞
2004年、日本農学賞 読売農学賞 日本分析化学会賞
2010年、日本学士院賞

 

◆最近の研究業績

  1. Hiroshi Ohrui, "A PROPOSED STRUCTURE OF MODIFIED NUCLEOSIDES EXPECTED TO HAVE HIGH ANTIVIRAL ACTIVITY AND LOW TOXICITY", Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids,28, 772-775, (2009).
  2. Hiroshi Ohrui, 2 development of highly potent chiral discrimination metgods that solve the problems of diastereomer method、ANAKLYTICAL SCIENCES, 24, 31-38 (2008).
  3. Hiroshi Ohrui,”2’-Deoxy-4’-C-Ethynyl-2-Fluoroadenosione, a Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, Is Highly Potent Against All Human Immunodeficiency Virises Type 1 and Has Low Toxicity”, The Chemical record, 6, 133-143 (2006).
  4. 大類 洋、「体制HIV を発現させない・高活性・低毒性・逆転写酵素阻害ヌクレオシドの創製研究、実用、産業情報39, 2-10 (2006).
  5. Hiroshi Ohrui, Rumiko Kato, Teruhisa Kodaira, Hiroki Shimizu, Kazuaki Akasaka, Takeshi Kitahara, “Development of Highly Potent D-Glucosamine-Based Chiral Fluorescent Labeling Reagents and a Microwave-Assisted β-Selecive Glycosidation of Methyl Glycoside Reagents”, Biosci. Biotechnol. Biochem., 69, 1054-1057 (2005).
  6. Takeshi Kitahara, Kazuaki Akasaka, Chizuko Kabuto, Hiroshi Ohrui, “Chiral Discrimination of Secondary Alcohols by both 1H-NMR and HPLC after labeling with a 2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexane Carboxylic acid”, Chirality, 17,S171-176 (2005).
  7. Hiroyuki Hayakawa, Satoru Kohgo, Kenji Kitano, Noriyuki Ashida, Eiichi Kodama, Hiroaki Mitsuya, Hiroshi Ohrui, “Potenyial of 4’-C-substituted nucleosides for the treatment of HIV-1”, Antiviral Chemistry & Chemothrapy, 15, 169-187 (2004).
  8. Kenji Mori, Takashi Ohtaki,Hiroshi Ohrui, Dennis R. Berkebile, David A. Carlson, “Synthesis of the Four Stereoisomers of 7-Acetoxy-15-metylnonacosane, a Component of the Female Sex Pheromone of the Screwworm Fly, Cochliomya hominivorax”, Biosci. Biotechnol. Biochem., 68, 1768-1778 (2004).   
  9. Satoru Kohgo, Kohei Yamada, Kennji Kitano, Yuko Iwai, Shinji Sasaki, Noriyuki Ashida, Hiroyuki Hayakawa, Daisuke Nameki, Eiichi Kodama, Masao Matsuoka, Hiroaki Mituya, And Hiroshi Ohrui, “Design, Efficient Synthesis and Anti-HIV Activity of 4’-C-cyano-and 4’-C-Ethynyl-2’-deoxy purine Nucleosides”, Nucleoside, Nucleotides, & Nucleic Acids, 23, 671-690 (2004).
  10. 大類 洋、「ジアステレオマー法の本質的問題点を解決した超高性能不斉識別法の開発“、BUNSEKI KAGAKU, 53,805-815 (2004).
  11. Kenji Kiotyano, satoru Kohgo, Kohei Yamada,Eiichi Kodama, Masao Matsuoka, Hiroaki Mitsuya, Hiroshi Ohrui, “ Attempt to reduce cytotoxicty by synthesizing L-enantiomae of 4’-C-ethynyl-2’-deoxypurine nucleosides as antiviral agents against HIV and HBV”, Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 14, 161-167 (2004).
  12. Kenji Mori, Takashi Ohtaki, Hiroshi Ohrui, Dennis R. Berkebile, David A. Carlson, “ Synthesis of the Four Stereoisomers of 6-Acetoxy-19-methylnonacosane, the Most Potent Component of the Femakle Sex Pheromon of the New World Screwworm Fly, woth Special Emphasis on Partial Racemization in the Course of Catalytic Hydrogenation”, Eur. J. org. Chem., 1089-1096 (2004).