教員プロフィール

高橋 孝志

高橋 孝志

高橋 孝志

Takahashi Takashi

創薬研究センター(教授)

最終学歴

米コロンビア大学大学院 化学研究科 博士課程修了

取得学位

博士(コロンビア大学)

現在の専門分野

有機化学、触媒化学、コンビナトリアル化学

現在の研究課題
  • ペプチドミメティクスを指向したアミノ酸テンプレートのコンビ合成
  • 新規イメージング材料の開発
  • 色素増感太陽電池の開発
  • フロー合成を利用した効率的有機合成手法の開発
  • ラボオートメーションを利用した効率的有機合成手法の開発
主要研究業績

受賞
東京都功労者賞(技術振興功労)他多数

最近の研究業績
  1. Synthesis and biological evaluation of the Forssman antigen pentasaccharide and derivatives by a one-pot glycosylation procedure, H. Tanaka, R. Takeuchi, N. Kuniya, M. Jimbo, T. Takahashi Chem. Eur. J., 19, 3177 (2013).
  2. Convergent stereoselective synthesis of multiple sulfated GlcNα(1,4)GlcAβ(1,4) dodecasaccharides., H. Tanaka, Y. Tateno, T. Takahashi Org. Biomol. Chem., 10, 9570 (2012).
  3. A sequential coupling approach to the synthesis of nickel(II) complexes with N-aryl-2-amino phenolates, S. Fuse, H. Tago, M. M. Maitani, Y. Wada, T. Takahashi ACS Combi. Sci., 14, 545 (2012).
  4. A one-pot, three-component coupling approach to the synthesis of α-iminocarboxamides, H. Masui, S. Fuse, T. Takahashi Org. Lett., 14, 4090 (2012).
  5. Synthesis of a β-glucan polysaccharide analogue by an iterative copper-catalyzed azide-acetylene coupling reaction, H. Tanaka, H. Tago, Y. Adachi, N. Ohno, T. Takahashi, Tetrahederon Lett. 53, 4104 (2012).
  6. Continuous-flow synthesis of activated vitamin D3 and its analogues, S. Fuse, Y. Mifune, N. Tanabe, T. Takahashi, Org. Biomol. Chem., 10, 5205 (2012). (Cover Picture)
  7. An iterative approach to the synthesis of thiophene-based organic dyes, S. Fuse, H. Yoshida, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 53, 3288 (2012).
  8. Synthesis of β(1,3) oligoglucans exhibiting a Dectin-1 binding affinity and their biological evaluation, H. Tanaka, T. Kawai, Y. Adachi, S. Hanashima, Y. Yamaguchi, N. Ohno, T. Takahashi, Bioorg. Med. Chem., 20, 3898 (2012).
  9. Synthetic study of the angular tetracyclic core skeleton of landmycine A via Masamune-Bergman cyclization, S. Yamaguchi, H. Tanaka, R. Yamada, S. Kawauchi, T. Takahashi, Synlett, 23, 1327 (2012).
  10. Reagent-controlled stereoselective synthesis of (±)-gallo- and (±)-epigallo-catechin gallates, H. Tanaka, A. Chino, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 53, 2493 (2012).
  11. Conformationally restricted analog and biotin-labeled probe based on beauveriolide III, T. Doi, T. Muraoka, T. Ohshiro, D. Matsuda, M. Yoshida, T. Takahashi, S. Omura H. Tomoda, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 696 (2012).
  12. Combinatorial synthesis and evaluation of α-iminocarboxamide-nickel (II) catalysts for the copolymerization of ethylene and a polar monomer, S. Fuse, H. Masui, A. Tannna, F. Shimizu, T. Takahashi, ACS Combi. Sci., 14, 17 (2012).
  13. Transthiocarbamoylation of proteins by thiolated isothiocyanates, T. Shibata, Y. Kimura, A. Mukai, H. Mori, S. Ito, Y. Asaka, S. Oe, H. Tanaka, T. Takahashi, K. Uchida, J. Biol. Chem., 286, 42150 (2011).
  14. A fluorous-assisted synthesis of oligosaccharides using a phenyl ether linker as a safety-catch linker, H. Tanaka, Y. Tanimoto, T. Kawai, T. Takahashi, Tetrahedron, 67, 10011 (2011).
  15. Continuous in situ generation and reaction of phosgene in a microflow system, S. Fuse, N. Tanabe, T. Takahashi, Chem. Commun., 47, 12661 (2011).
  16. JBIR-56 and JBIR-57, 2(1H)-pyrazinones from a marine sponge-derived Streptomyces sp. SpD081030SC-03, K. Motohashi, K. Inaba, S. Fuse, T. Doi, M. Izumikawa, S. T. Khan, M. Takagi, T. Takahashi, K. Shin-ya, J. Nat. Prod., 74, 1630 (2011).
  17. Three-component coupling approach toward the synthesis of a resorcylic acid lactone framework, S. Sugiyama, S. Fuse, T. Takahashi, Tetrahedron, 67, 6654 (2011).
  18. Ribosomal synthesis of backbone-macrocyclic peptides containing γ-amino acids, Y. Ohshiro, E. Nakajima, Y. Goto, S. Fuse, T. Takahashi, T. Doi, H. Suga, ChemBioChem, 12, 1183 (2011).
  19. Total synthesis of spiruchostatin B aided by an automated synthesizer. S. Fuse, K. Okada, Y. Iijima, A. Munakata, K. Machida, T. Takahashi, M. Takagi, K. Shin-ya, T. Doi, Org. Biomol. Chem., 9, 3825 (2011).
  20. Solid-phase combinatorial synthesis of mesomorphic 4-alkoxyphenyl 4-alkoxybenzoylaminobenzoates, A. Mori, I. Akahoshi, M. Hashimoto, T. Doi, T. Takahashi, Liq. Cryst., 37, 1361 (2010).
  21. Solid-phase synthesis of 2-(4-carbamoylpyrazolyl)-4-alkylamino-6-aminopyrimidine derivatives, M. Haruta, A. Ejima, H. Tanaka, T. Takahashi, Heterocycles, 58, 79 (2002).
  22. Anti-influenza virus compound from Streptomyces sp. RI18. M. Takagi, K. Motohashi, A. Nagai, M. Izumikawa, M. Tanaka, S. Fuse, T. Doi, K. Iwase, A. Kawaguchi, K. Nagata, T. Takahashi, K. Shin-ya Org. Lett., 12, 4664 (2010).
  23. Continuous-flow synthesis of vitamin D3. S. Fuse, N. Tanabe, M. Yoshida, H. Yoshida, T. Doi, T. Takahashi, Chem. Commun., 46, 8722 (2010). (Inside Cover Picture)
  24. Rapid assembly of resorcylic acid lactone frameworks via sequential palladium-catalyzed coupling reactions. S. Fuse, S. Sugiyama, T. Takahashi. Chem. Asian J., 5, 2459 (2010).
  25. Solid-phase synthesis of a combinatorial methylated epigallocatechin gallate library and the growth-inhibitory effects of these compounds on melanoma B16 cells. H. Tanaka, M. Yamanouchi, H. Miyoshi, K. Hirotsu, H. Tachibana, T. Takahashi, Chem. Asian J. 5, 2231 (2010).
  26. Synthesis of bicyclic enediynes that possess a photosensitive triggering device and exhibit strong DNA cleaving activity. H. Tanaka, Y. Tanaka, M. Minoshima, S. Yamaguchi, S. Fuse, T. Doi, S. Kawauchi, S., H. Sugiyama, T. Takahashi, Chem. Commun., 46, 5942, (2010).
  27. Construction of the ABC ring system of taxanes via stereoselective one-pot three-component coupling and intramolecular alkylation of a protected cyanohydrin ether. T. Serizawa, S. Miyamoto, S. Fuse, T. Doi., T. Takahashi, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 83, 942 (2010).
  28. Synthesis of chiral polyazamacrocycles of variable ring size. S. Kamioka, Y. Sugiyama, T. Takahashi, T. Doi, Org. Biomol. Chem. 8, 2529 (2010).
  29. Combinatorial synthesis of deoxyhexasaccharides related to the landomycin a sugar moiety, based on an orthogonal deprotection strategy, H. Tanaka, S. Yamaguchi, A. Yoshizawa, M. Takagi, K. Shin-ya, T. Takahashi, Chem. Asian J., 5, 1407 (2010).
  30. Design, synthesis and evaluation of carbamate-modified (-)-N-1-phenethylnorphysostigmine derivatives as selective butyrylcholinesterase inhibitors, J. Takahashi, I. Hijikuro, T. Kihara, M. G. Murugesh, S. Fuse, Y. Tsumura, A. Akaike, T. Niidome, T. Takahashi, H. Sugimoto, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1721 (2010).
  31. Design, synthesis, evaluation and QSAR analysis of N-1-substituted norcymserine derivatives as selective butyrylcholinesterase inhibitors, J. Takahashi, I. Hijikuro, T. Kihara, M. G. Murugesh, S. Fuse, R. Kunimoto, Y. Tsumura, A. Akaike, T. Niidome, Y. Okuno, T. Takahashi, H. Sugimoto, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 1718 (2010).
  32. Derivatization of a tris-oxazole using Pd-catalyzed coupling reactions of a 5-bromooxazole moiety, K. Shibata, M. Yoshida, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 51, 1674 (2010).
  33. Development and application of a solution-phase automated synthesizer, 'ChemKonzert', K. Machida, Y. Hirose, S. Fuse, T. Sugawara, T. Takahashi, Chem. Pharm. Bull., 58, 87 (2010).
  34. Developmental stage-dependent expression of an α2,8-trisialic acid unit on glycoproteins in mouse brain, E. Inoko, Y. Nishiura, H. Tanaka, T. Takahashi, K. Furukawa, K. Kitajima, C. Sato, Glycobiology, 20, 916 (2010).
  35. Solid-phase combinatorial synthesis of ester-type banana-shaped molecules by sequential palladium-catalyzed carbonylation, M. Yoshida, T. Doi, S. M. Kang, J. Watanabe, T. Takahashi, Chem. Commun., 2756 (2009).
  36. An efficient synthesis of a cyclic ether key intermediate for 9-membered masked enediyne using an automated synthesizer, Y. Tanaka, S. Fuse, H. Tanaka, T. Doi, T. Takahashi, Org. Process Res. Dev., 13, 1111 (2009).
  37. Efficient synthesis of the deoxysugar part of versipelostatin by direct and stereoselective glycosylation and revision of the structure of the trisaccharide unit, H. Tanaka, A. Yoshizawa, S. Chijiwa, J. Ueda, M. Takagi, K. Shin-ya, T. Takahashi, Chem. Asian J., 4, 1114 (2009).
  38. Stereoselective synthesis of α(2,9) di- to tetrasialic acids, using a 5,4-N,O-carbonyl protected thiosialoside, H. Tanaka, Y. Nishiura, T. Takahashi, J. Org. Chem., 74, 4383 (2009).
  39. Stereoselective one-pot three-component coupling approach towards the synthesis of the AC ring system of taxanes, T. Serizawa, S. Miyamoto, Y. Numajiri, S. Fuse, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 50, 3408 (2009).
  40. The selectivity of beauveriolide derivatives in inhibition toward the two isozymes of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase, T. Ohshiro, D. Matsuda, K. Nagai, T. Doi, T. Sunazuka, T. Takahashi, L. L. Rudel, S. Omura, H. Tomoda, Chem. Pharm. Bull., 57, 377 (2009).
  41. Total synthesis of (-)-apratoxin A, 34-epimer, and its oxazoline analogue, Y. Numajiri, T. Takahashi, T. Doi, Chem. Asian J., 4, 111 (2009).
  42. Chiral tetraazamacrocycles having four pendant-arms, S. Kamioka, T. Takahashi, S. Kawauchi, H. Adachi, Y. Mori, K. Fujii, H. Uekusa, T. Doi, Org. Lett., 11, 2289 (2009).
  43. A solid-phase total synthesis of the cyclic depsipeptide HDAC inhibitor spiruchostatin A, Y. Iijima, A. Munakata, K. Shin-ya, A. Ganesan, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 50, 2970 (2009).
  44. Screening and evaluation of new inhibitors of hepatic glucose production, J. Hashimoto, K. Motohashi, K. Sakamoto, S. Hashimoto, M. Yamanouchi, H. Tanaka, T. Takahashi, M. Takagi, K. Shin-ya, J. Antibiot., 62, 625 (2009).
  45. Efficient synthesis of an α(2,9) trisialic acid by one-pot glycosylation and polymer-assisted deprotection, H. Tanaka, Y. Tateno, Y. Nishiura, T. Takahashi, Org. Lett., 10, 5597 (2008).
  46. An efficient convergent synthesis of GP1c ganglioside epitope, H. Tanaka, Y. Nishiura, T. Takahashi, J. Am. Chem. Soc., 130, 17244 (2008).
  47. The synthesis of D-trihydroxyllysine-based oligopeptides as a hydrophilic scaffold and its application to the synthesis of bifunctional chelating agents for use as bone tracers, H. Tanaka, Y. Ando, T. Abe, T. Takahashi, Chem. Asian J., 3, 2033 (2008). (Cover Picture)
  48. The synthesis of carbohydrate microarrays by S-alkylation of the glass-supported 2-bromoacetamides, D. Takahashi, H. Tanaka, E. Nakane, T. Takahashi, Chem. Lett., 37, 1252 (2008).
  49. Total synthesis of largazole and its biological evaluation, Y. Numajiri, T. Takahashi, M. Takagi, K. Shin-Ya, T. Doi, Synlett, 2483 (2008).
  50. Synthesis and biological evaluation of a focused library of beauveriolides, K. Nagai, T. Doi, T. Ohshiro, T. Sunazuka, H. Tomoda, T. Takahashi, S. Omura, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4397 (2008).
  51. Combinatorial synthesis of RGD model cyclic peptides utilizing a palladium-catalyzed carbonylative macrolactamization on a polymer support, S. Kamioka, S. Shimazu, T. Doi, T. Takahashi, J. Comb. Chem., 10, 681 (2008).
  52. Sequential palladium-catalyzed coupling reactions on solid-phase, T. Doi, H. Inoue, M. Tokita, J. Watanabe, T. Takahashi, J. Comb. Chem., 10, 135 (2008).
  53. A synthesis of RGD model cyclic peptide by palladium-catalyzed carbonylative macrolactamization, T. Doi, S. Kamioka, S. Shimazu, T. Takahashi, Org. Lett., 10, 817 (2008).
  54. A Novel nuclear export inhibitor JBIR-02, a new piericidin discovered from streptomyces sp. ML55, J. Y. Ueda, T. Togashi, S. Matukura, A. Nagai, T. Nakashima, H. Komaki, K. Anzai, S. Harayama, T. Doi, T. Takahashi, T. Natsume, Y. Kisu, N. Goshima, N. Nomura, M. Takagi, K. Shin-Ya, J. Antibiot., 60, 459 (2007).
  55. New aureothin derivative, alloaureothin, from Streptomyces sp. MM23, J. Ueda, J. Hashimoto, A. Nagai, T. Nakashima, H. Komaki, K. Anzai, S. Harayama, T. Doi, T. Takahashi, K. Nagasawa, T. Natsume, M. Takagi, K. Shin-ya, J. Antibiot., 60, 321 (2007).
  56. Direct and stereoselective synthesis of β-linked 2,6-deoxyoligosaccharides, H. Tanaka, A. Yoshizawa, T. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 2505 (2007).
  57. Solid-phase synthesis of epigallocatechin gallate derivatives, H. Tanaka, H. Miyoshi, Y. C. Chuang, Y. Ando, T. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5934 (2007).
  58. Synthesis of 3-O-acylated epicatechin derivatives via sequential one-pot multi-step reactions, M. Kitade, H. Tanaka, T. Takahashi, Heterocycles, 73, 183 (2007).
  59. Synthesis of fluorescent-labeled aeruginosin derivatives for high-throughput fluorescence correlation spectroscopy assays, Y. Hoshina, Y. Yamada, H. Tanaka, T. Doi, T. Takahashi, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 2904 (2007).
  60. Synthesis of the octahydroindole unit of aeruginosins via asymmetric hydrogenation of the Diels-Alder adducts of 2-amido-2,4-pentadienoate, Y. Hoshina, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron, 63, 12740 (2007).
  61. A divergent route to 3-amino-2,3,6-trideoxysugars including branched sugar: synthesis of vancosamine, daunosamine, saccharosamine, and ristosamine, T. Doi, K. Shibata, A. Kinbara, T. Takahashi, Chem. Lett., 36, 1372 (2007).
  62. Donor-bound glycosylation for various glycosyl acceptors: bidirectional solid-phase semisynthesis of vancomycin and its derivatives, T. Doi, A. Kinbara, H. Inoue, T. Takahashi, Chem. Asian J., 2, 188 (2007).
  63. Synthesis of dimethyl gloiosiphone A by way of palladium-catalyzed domino cyclization, T. Doi, Y. Iijima, M. Takasaki, T. Takahashi, J. Org. Chem., 72, 3667 (2007).
  64. A new mechanism of methotrexate action revealed by target screening with affinity beads, H. Uga, C. Kuramori, A. Ohta, Y. Tsuboi, H. Tanaka, M. Hatakeyama, Y. Yamaguchi, T. Takahashi, M. Kizaki, H. Handa, Mol. Pharmacol., 70, 1832 (2006).
  65. Stereoselective synthesis of oligo-α(2,8)-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid derivatives, H. Tanaka, D. Takahashi, T. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 45, 770 (2006).
  66. Stereoselective synthesis of oligo-α(2,8)-sialic acids, H. Tanaka, Y. Nishiura, T. Takahashi, J. Am. Chem. Soc., 128, 7124 (2006).
  67. Synthetic study of α(2,8) oligosialoside using N-Troc sialyl N-phenyltrifluoroimidate, H. Tanaka, Y. Nishiura, M. Adachi, T. Takahashi, Heterocycles, 67, 107 (2006).
  68. Efficient polymer-assisted strategy for the deprotection of protected oligosaccharides, H. Tanaka, T. Ishida, N. Matoba, H. Tsukamoto, H. Yamada, T. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 45, 6349 (2006).
  69. A total synthesis of spiruchostatin A, T. Doi, Y. Iijima, S. Y. Kazuo, A. Ganesan, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 47, 1177 (2006).
  70. Total synthesis of apratoxin A, T. Doi, Y. Numajiri, A. Munakata, T. Takahashi, Org. Lett., 8, 531 (2006).
  71. Total synthesis of (R)-telomestatin, T. Doi, M. Yoshida, K. Shin-ya, T. Takahashi, Org. Lett., 8, 4165 (2006).
  72. Glucose oxidase assisted homogeneous electrochemical receptor binding assay for drug screening, H. Funabashi, Y. Tanaka, Y. Imamura, M. Mie, T. Manabe, H. Tanaka, T. Takahashi, H. Handa, M. Aizawa, E. Kobatake, Biosens. Bioelectron., 21, 1675 (2006).
  73. Affinity identification of δ-opioid receptors using latex nanoparticles, M. Hasegawa, H. Ohno, H. Tanaka, M. Hatakeyama, H. Kawaguchi, T. Takahashi, H. Handa, Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 158 (2006).
  74. An efficient synthesis of (+/-)-epigallocatechin gallate by reductive intramolecular etherification, M. Kitade, Y. Ohno, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 2827 (2006).
  75. Solid-phase synthesis and biological activity of a combinatorial cross-conjugated dienone library, M. Kitade, H. Tanaka, S. Oe, M. Iwashima, K. Iguchi, T. Takahashi, Chem. Eur. J., 12, 1368 (2006).
  76. Synthesis and biological evaluation of a beauveriolide analogue library, K. Nagai, T. Doi, T. Sekiguchi, I. Namatame, T. Sunazuka, H. Tomoda, S. Omura, T. Takahashi, J. Comb. Chem., 8, 103 (2006).
  77. Absolute stereochemistry of fungal beauveriolide III and ACAT inhibitory activity of four stereoisomers, T. Ohshiro, I. Namatame, K. Nagai, T. Sekiguchi, T. Doi, T. Takahashi, K. Akasaka, L. L. Rudel, H. Tomoda, S. Omura, J. Org. Chem., 71, 7643 (2006).
  78. Polymer-assisted solution-phase synthesis and neurite-outgrowth-promoting activity of 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2 derivatives, H. Tanaka, T. Hasegawa, N. Kita, H. Nakahara, T. Shibata, S. Oe, M. Ojika, K. Uchida, T. Takahashi, Chem. Asian J., 1, 669 (2006).
  79. Solid-phase combinatorial synthesis of aeruginosin derivatives and their biological evaluation, T. Doi, Y. Hoshina, H. Mogi, Y. Yamada, T. Takahashi, J. Comb. Chem., 8, 571 (2006).
  80. A formal total synthesis of taxol aided by an automated synthesizer, T. Doi, S. Fuse, S. Miyamoto, K. Nakai, D. Sasuga, T. Takahashi, Chem. Asian J., 1, 370 (2006).
  81. Automated parallel synthesis of a protected oligosaccharide library based upon the structure of dimeric Lewis X by one-pot sequential glycosylation, H. Tanaka, N. Matoba, H. Tsukamoto, H. Takimoto, H. Yamada, T. Takahashi, Synlett, 824 (2005).
  82. Effective one-pot synthesis of H type 1 and 2 trisaccharide derivatives using glycal epoxide, H. Tanaka, N. Matoba, T. Takahashi, Chem. Lett., 34, 400 (2005).
  83. Efficient stereoselective synthesis of γ-N-glycosyl asparagines by N-glycosylation of primary amide groups, H. Tanaka, Y. Iwata, D. Takahashi, M. Adachi, T. Takahashi, J. Am. Chem. Soc., 127, 1630 (2005).
  84. Synthesis of DTPA-conjugated (1,4)-linked 2-aminoglycosides varying in the anomeric configuration and their MRI contrast effect, H. Tanaka, Y. Ando, M. Wada, T. Takahashi, Org. Biomol. Chem., 3, 3311 (2005).
  85. One-pot synthesis of sialo-containing glycosyl amino acids by use of an N-trichloroethoxycarbonyl-β-thiophenyl sialoside, H. Tanaka, M. Adachi, T. Takahashi, Chem. Eur. J., 11, 849 (2005).
  86. Synthesis and evaluation of 3D templates based on a taxane skeleton to circumvent P-glycoprotein-associated multidrug resistance of cancer, T. Takahashi, K. Nakai, T. Doi, M. Yasunaga, H. Nakagawa, T. Ishikawa, Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 2601 (2005).
  87. Solid-supported sulfonylhydroxylamine as an effective N-aminating agent of anilines, H. Ohno, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 1191 (2005).
  88. Novel unsymmetrical achiral banana-shaped molecules having different lengths of alkyl terminal chains, K. Ogino, S. M. Kang, T. Doi, T. Takahashi, H. Takezoe, J. Watanabe, Chem. Lett., 34, 450 (2005).
  89. Synthesis of the AC ring of paclitaxel: formation of the C ring by [3+2] cycloaddition with a preformed A ring, K. Nakai, T. Doi, T. Takahashi, Synlett, 866 (2005).
  90. Odd-even behavior of ferroelectricity and antiferroelectricity in two homologous series of bent-core mesogens, S. K. Lee, S. Heo, J. G. Lee, K. T. Kang, K. Kumazawa, K. Nishida, Y. Shimbo, Y. Takanishi, J. Watanabe, T. Doi, T. Takahashi, H. Takezoe, J. Am. Chem. Soc., 127, 11085 (2005).
  91. A library synthesis of pyrazoles by azomethine imine cycloaddition to the polymer-supported vinylsulfone, N. Fuchi, T. Doi, T. Takahashi, Chem. Lett., 34, 438 (2005).
  92. Regio- and stereocontrolled Diels-Alder reaction tethered by Asp-Thr dipeptide, T. Doi, Y. Miura, S. Kawauchi, T. Takahashi, Chem. Commun., 4908 (2005).
  93. FR225659-binding proteins: Identification as serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A using high-performance affinity beads, H. Hatori, T. Zenkoh, M. Kobayashi, Y. Ohtsu, H. Tanaka, N. Shigematsu, H. Setoi, M. Hino, H. Kawaguchi, T. Takahashi, H. Handa, J. Antibiot., 57, 456 (2004) and 58, C4, (2005).
  94. Design and synthesis of a solid-supported FR225659 derivative for its receptor screening, T. Zenkoh, H. Hatori, H. Tanaka, M. Hasegawa, M. Hatakeyama, Y. Kabe, H. Setoi, H. Kawaguchi, H. Handa, T. Takahashi, Org. Lett., 6, 2477 (2004).
  95. Effective irreversible alkylating reagents based on the structure of clavulones, H. Tanaka, M. Kitade, M. Iwashima, K. Iguchi, T. Takahashi, Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 837 (2004).
  96. Efficient solid-phase synthesis of clavulones via sequential coupling of α- and ω-chains, H. Tanaka, T. Hasegawa, M. Iwashima, K. Iguchi, T. Takahashi, Org. Lett., 6, 1103 (2004).
  97. Efficient synthesis of core 2 class glycosyl amino acids by one-pot glycosylation approach, H. Tanaka, M. Adachi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 45, 1433 (2004).
  98. Solid-phase synthesis of N-alkylated naltrindoles using a 3-nitrobenzyl safety-catch linker, H. Ohno, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 508 (2004).
  99. Combinatorial library synthesis of two- and three-ring benzenoid amides on solid support, A. Mori, I. Akahoshi, M. Hashimoto, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 45, 813 (2004).
  100. High speed parallel synthesis of banana-shaped molecules and phase transition behaviour of 4-bromo-substituted derivatives, S. Kang, J. Thisayukta, H. Takezoe, J. Watanabe, K. Ogino, T. Doi, T. Takahashi, Liq. Cryst., 31, 1323 (2004).
  101. Synthesis of affinity nanoparticles coupled to FR901464 derivatives, Y. Imamura, Y. Ohtsu, H. Tanaka, M. Hatakeyama, T. Manabe, H. Kawaguchi, H. Handa, T. Takahashi, Heterocycles, 64, 51 (2004).
  102. Ti(III)-catalyzed radical cyclization of 6,7-epoxygeranyl acetate, S. Fuse, M. Hanochi, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 45, 1961 (2004).
  103. Selective capture of 1α,25-(OH)2-previtamin D3 utilizing polymer-supported trialkylsilyl triflate in the synthesis of 1α,25-(OH)2-vitamin D3, T. Doi, M. Yoshida, I. Hijikuro, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 45, 5727 (2004).
  104. An efficient synthesis of polymer-supported silyl linkers using a di-Grignard reagent, T. Doi, M. Yoshida, I. Hijikuro, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 45, 5723 (2004).
  105. Solid-phase synthesis of carbohydrate cluster on tree-type linker with three types of orthogonally cleavable part, T. Amaya, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 503 (2004).
  106. Combinatorial synthesis of carbohydrate cluster on tree-type linker with orthogonally cleavable parts, T. Amaya, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 497 (2004).
  107. An effective sialylation method using N-Troc- and N-Fmoc-protected β-thiophenyl sialosides and application to the one-pot two-step synthesis of 2,6-sialyl-T antigen, M. Adachi, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 609 (2004).
  108. Solid-phase synthesis of naltrindole derivatives using Fischer indole synthesis based on one-pot release and cyclization methodology, H. Tanaka, H. Ohno, K. Kawamura, A. Ohtake, H. Nagase, T. Takahashi, Org. Lett., 5, 1159 (2003).
  109. Efficient solid-phase synthesis of symmetric norbinaltorphimine derivatives, H. Tanaka, M. Moriwaki, T. Takahashi, Org. Lett., 5, 3807 (2003).
  110. Parallel synthesis of multi-branched oligosaccharides related to elicitor active pentasaccharide in rice cell based on orthogonal deprotection and glycosylation strategy, H. Tanaka, T. Amaya, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 44, 3053 (2003).
  111. Solid phase library synthesis of cyclic depsipeptides: Aurilide and aurilide analogues, T. Takahashi, H. Nagamiya, T. Doi, P. G. Griffiths, A. M. Bray, J. Comb. Chem., 5, 414 (2003).
  112. A combinatorial synthesis of a macrosphelide library utilizing a palladium-catalyzed carbonylation on a polymer support, T. Takahashi, S. Kusaka, T. Doi, T. Sunazuka, S. Omura, Angew. Chem. Int. Ed., 42, 5230 (2003).
  113. Total synthesis of macrosphelide A by way of palladium-catalyzed carbonylative esterification, S. Kusaka, S. Dohi, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 44, 8857 (2003).
  114. Synthesis of a new troponoid liquid crystalline library on solid support, M. Hashimoto, A. Mori, H. Inoue, H. Nagamiya, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 44, 1251 (2003).
  115. Palladium(0)-catalyzed Mizoroki-Heck reaction and Rh(I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of polymer-supported dehydroalanine system, T. Doi, N. Fujimoto, J. Watanabe, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 44, 2161 (2003).
  116. Synthesis of 2,3,6-trideoxysugar-containing disaccharides by cyclization and glycosidation through the sequential activation of sulfoxide and methylsulfanyl groups in a one-pot procedure, T. Amaya, D. Takahashi, H. Tanaka, T. Takahashi, Angew. Chem. Int. Ed., 42, 1833 (2003).
  117. Solid-phase synthesis of aryl O-glycoside using aqueous base and phase transfer catalyst, T. Zenkoh, H. Tanaka, H. Setoi, T. Takahashi, Synlett, 867 (2002).
  118. Solid-phase synthesis of β-mono-substituted ketones and an application to the synthesis of a library of phlorizin derivatives, H. Tanaka, T. Zenkoh, H. Setoi, T. Takahashi, Synlett, 1427 (2002).
  119. Synthesis of di-branched heptasaccharide by one-pot glycosylation using seven independent building blocks, H. Tanaka, M. Adachi, H. Tsukamoto, T. Ikeda, H. Yamada, T. Takahashi, Org. Lett., 4, 4213 (2002).
  120. Solid-phase synthesis of a phytoalexin elicitor-active tetraglucosyl glucitol, T. Takahashi, A. Okano, T. Amaya, H. Tanaka, T. Doi, Synlett, 911 (2002).
  121. Solid-phase synthesis of 6-sulfonylamino morphinan libraries, H. Ohno, K. Kawamura, A. Otake, H. Nagase, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 93 (2002).
  122. Synthesis of the ABC ring system of paclitaxel: formation of the 8-membered B ring by intramolecular alkylation, S. Miyamoto, T. Doi, T. Takahashi, Synlett, 97 (2002).
  123. The solid-phase parallel synthesis of β-strand mimetic templates via 1,3-dipolar cycloaddition with resin-bound vinylsulfone, N. Fuchi, T. Doi, B. Cao, M. Kahn, T. Takahashi, Synlett, 285 (2002).
  124. Synthesis of a tetrabenzyl-substituted 10-membered cyclic diamide, T. Doi, H. Nagamiya, M. Kokubo, K. Hirabayashi, T. Takahashi, Tetrahedron, 58, 2957 (2002).
  125. Mixed branched-linear type one-pot glycosylation: Synthesis of hepta β-D-glucoside, H. Yamada, H. Takimoto, T. Ikeda, H. Tsukamoto, T. Harada, T. Takahashi, Synlett, 1751 (2001).
  126. Synthesis of a trisaccharide library by using a phenylsulfonate traceless linker on synphase crowns, T. Takahashi, H. Inoue, Y. Yamamura, T. Doi, Angew. Chem. Int. Ed., 40, 3230 (2001).
  127. The synthesis of the CD ring of paclitaxel, K. Nakai, S. Miyamoto, D. Sasuga, T. Doi, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 42, 7859 (2001).
  128. Stereo- and regio-selective Ti-mediated radical cyclization of epoxy-alkenes: synthesis of the A and C ring synthons of paclitaxel, K. Nakai, M. Kamoshita, T. Doi, H. Yamada, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 42, 7855 (2001).
  129. Parallel synthesis of oligosaccharide conjugated enediynes onto silyl-linked solid-support, A. Matsuda, T. Doi, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 1101 (2001).
  130. Parallel synthesis of a vitamin D3 library in the solid-phase, I. Hijikuro, T. Doi, T. Takahashi, J. Am. Chem. Soc., 123, 3716 (2001).
  131. Total synthesis of (+/-)-smenospondiol by titanium(III)-mediated tandem radical cyclization, H. Yamada, T. Hasegawa, H. Tanaka, T. Takahashi, Synlett, 1935 (2001).
  132. The synthesis of β-strand mimetic templates via regioselective 1,3-dipolar cycloaddition with vinylsulfone, N. Fuchi, T. Doi, T. Harada, J. Urban, B. L. Cao, M. Kahn, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 42, 1305 (2001).
  133. The first synthesis of tetraglucosyl glucitol having phytoalexin-elicitor activity in rice cells based on a sequential glycosylation strategy, T. Amaya, H. Tanaka, T. Yamaguchi, N. Shibuya, T. Takahashi, Tetrahedron Lett., 42, 9191 (2001).
  134. Combinatorial synthesis of trisaccharides via solution-phase one-pot glycosylation, T. Takahashi, M. Adachi, A. Matsuda, T. Doi, Tetrahedron Lett., 41, 2599 (2000).
著書
  1. 田中浩士, 高橋孝志訳, 「細胞表層の糖鎖イメージングのための生物オルトゴナル反応を利用したケミカルレポーター導入法」, 長野哲雄, 萩原正敏監訳, 『ケミカルバイオロジー 成功事例から学ぶ研究戦略』, 丸善出版, 45, 2013
  2. 布施新一郎, 高橋孝志訳, 「ケミカルバイオロジーのための化合物群合成」, 長野哲雄, 萩原正敏監訳, 『ケミカルバイオロジー 成功事例から学ぶ研究戦略』, 丸善出版, 45, 2013.
  3. Shinichiro Fuse, Kazuhiro Machida and Takashi Takahashi, ‘Efficient synthesis of natural products aided by automated synthesizers and microreactors’, Bruno Pignataro, Ed, ”New strategies in chemical synthesis and catalysis, Wiley-VCH, 33, 2012.
  4. 高橋孝志, 田中浩士,「コンビナトリアルケミストリーとラボオートメーション」, 御園生誠, 村橋俊一編,『最新グリーンケミストリー:持続的社会のための化学』, 講談社, 134, 2011.
  5. 土井隆行, 高橋孝志, 「PMB基によるヒドロキシ基の保護」, 有機合成化学協会編, 『天然物合成で活躍した反応 -実験のコツとポイント-』, 化学同人, 168, 2011.
  6. 土井隆行, 高橋孝志, 「Davis酸化」, 有機合成化学協会編, 『天然物合成で活躍した反応 -実験のコツとポイント-』, 化学同人, 124, 2011.
  7. 土井隆行, 高橋孝志, 「シアノヒドリンによる分子内アルキル化」, 有機合成化学協会編, 『天然物合成で活躍した反応 -実験のコツとポイント-』, 化学同人, 38, 2011.
  8. 田中浩士, 高橋孝志, 「精密有機合成とコンビナトリアル化学を基盤としたβグルカン関連糖鎖の合成」, 大野尚仁監修, 『βグルカンの基礎と応用 -感染、抗がん、ならびに機能性食品へのβグルカンの関与-』, シーエムシー出版, 47, 2010.
  9. 田中浩士,高橋孝志, 「ラボオートメーション技術を利用する効率的糖鎖合成技術の開発」正田晋一郎, 稲津敏行監修, 『複合糖質の化学と最新応用技術』, シーエムシー出版, 63, 2009.
  10. 高橋孝志, 布施新一郎, 「ラボオートメーション技術を活用したタキソールおよび9員環エンジイン化合物の合成」, 北泰行監修, 『天然物全合成の最新動向』, シーエムシー出版, 279, 2009.
  11. Hiroshi Tanaka, Takashi Takahashi, ‘Oligosaccharide synthesis based on combinatorial chemsitry and labo automation’, N. Taniguchi, Ed. “Experimental glycoscience, glycochemistry”, Springer, 177, 2008.
  12. 田中浩士,土井隆行,高橋孝志, 「コンビナトリアル化学及びラボオートメーション技術を利用したケミカルプローブ開発」, 長野哲雄, 菊池和也, 上杉志成, 長田裕之編集, 『ケミカルバイオロジー』, 蛋白質核酸酵素, 共立出版, 52, 1655, 2007.
  13. 布施新一郎, 土井隆行, 高橋孝志, 「タキソール」, 山村庄亮, 長谷川宏志編, 『天然物化学 -植物編-』, アイピーシー, 301, 2007.
  14. Takayuki Doi, Takashi Takahashi, ‘Solid-phase combinatorial synthesis based on natural products’, A. M. Boldi, Ed, “Combinatorial synthesis of natural product-based libraries”, CRC Press, 227, 2006.
  15. 高橋孝志, 田中浩士, 「コンビナトリアルケミストリー」, 永井克孝監修, 『未来を拓く糖鎖科学』, 金芳堂, 106, 2005.
  16. 高橋孝志, 田中浩士, 「コンビナトリアル化学とラボオートメーション技術を利用する糖鎖ライブラリーの迅速合成法」, 谷口直之, 伊藤幸成監修, 『糖鎖科学の新展開 -機能解明・次世代型材料・医薬品開発に向けて-』, エヌティーエス, 400, 2005.
  17. 高橋孝志, 田中浩士, 「天然物全合成とコンビナトリアルケミストリー」, 日本化学会 編, 『先端化学シリーズV 海洋天然物/錯体/コンビナトリアル/全合成』, 丸善, 288, 2003.
  18. 高橋孝志, 土井隆行, 「固相合成を用いたコンビナトリアルライブラリーの構築」日本化学会編, 『先端化学シリーズⅤ 海洋天然物/錯体/コンビナトリアル/全合成』, 丸善, 169, 2003.
  19. 高橋孝志, 「はじめに−コンビナトリアル・サイエンスが拓く創造の世界:ケミストリー、バイオエンジニアリング、マテリアル」, 日本化学会編, 『先端化学シリーズⅤ 海洋天然物/錯体/コンビナトリアル/全合成』, 丸善, 167, 2003.
  20. 高橋孝志, Takayuki Doi, ‘Allylpalladium and related reactions of alkenes, alkynes, dienes, and other π-compounds’, E. Negishi, Ed. “Handbook of organopalladium chemistry for organic synthesis Vol 1”, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1449, 2002.
  21. 高橋孝志, 田中浩士監訳,『固相合成ハンドブック』,メルク株式会社,2002.
  22. 高橋孝志, 土井隆行,「固相合成法の開発と機能性分子ライブラリーの構築:糖−エンジインハイブリッド化合物のライブラリー構築法の開発」, 高橋孝志, 鯉沼秀臣, 植田充美編集, 『コンビナトリアルサイエンスの新展開』, シーエムシー出版, 3, 2002.
  23. 高橋孝志, 田中浩士,「コンビナトリアルケミストリー」, 御園生誠, 村橋俊一編,『グリーンケミストリー』, 講談社サイエンティフィク, 114, 2001.
  24. 山田晴夫, 原田武雄, 高橋孝志, 「連続グリコシル化反応を用いたファイトアレキシンエリシター活性を有するオリゴ糖の新規合成手法の開発と3次元構造の解明」, 木曽眞編『生理活性糖鎖研究法(生物化学実験法42)』, 学会出版センター, 108, 1999
  25. T. Takahashi, T. Doi, K. Yamamoto, ‘palladium-catalyzed cyclization of allylic acetates with alkenes and allenes’, Matthias Beller, Carsten Bolm, Ed. “Transition metals for organic synthesis -building blocks and fine chemicals”, WILEY-VCH, Vol.1, 265, 1998.
  26. 高橋孝志, 「理論計算による合成中間体の設計」, 野依良治ほか編, 『大学院講義 有機化学II. 有機合成化学・生物有機化学』, 東京化学同人, 249, 1998.
  27. 高橋孝志, 「連続型結合生成に基づく逆合成」, 野依良治ほか編, 『大学院講義 有機化学II. 有機合成化学・生物有機化学』, 東京化学同人, 242, 1998.
  28. 高橋孝志, 「骨格転移に基づく逆合成」, 野依良治ほか編, 『大学院講義 有機化学II. 有機合成化学・生物有機化学』, 東京化学同人, 234, 1998.
  29. 山田晴夫, 今村勝明, 高橋孝志, 「理論計算に基づく分子内グリコシル化反応の開発」, 永井克孝編集代表, 『糖鎖III 糖鎖の分子設計』, 東京化学同人, 143, 1994.
  30. 高橋孝志,山田晴夫,「有機化合物による酸化」, 日本化学会, 『実験化学講座23有機合成Ⅴ酸化反応』,丸善 第4版, 299, 1991.
  31. 高橋孝志, 山田晴夫, 「ChemDrawで化学構造式を描く」「Chem3DPlusとNemesisで分子モデルを組む」, 岡畑恵雄, 山田晴夫,高橋孝志,渡辺芳人/著,『化学系のためのMacintosh―プレゼンテーションから 分子モデリングまで』, 講談社サイエンティフィク, 104, 1991.
  32. 高橋孝志, ‘Natural products syntheses by using macrocyclically controlled reactions’, Atta-ur-Rahman, Ed. “Studies in natural products chemistry”, Stereoselective synthesis (Part E) Elsevia, 8, 175, 1990.
  33. 高橋孝志, 「OHPの作り方」, 森川陽,高橋孝志,大倉一郎/著, 『学会発表の上手な準備 — ポスター・OHP・スライドのてぎわよい作り方』, 講談社サイエンティフィク, 37, 1990.
  34. 高橋孝志, 「1,2-ジオールの酸化開裂」「エノラートアニオンによるC-アルキル化」「アシルカルボアニオン等価体によるC-アルキル化」「有機銅試薬を用いたC-アルキル化」「二重結合の異性化」「脱ホルミル化」「脱カルボキシル化」「シグマトロピー転位」「ハロゲン基などからアミノ基への変換」, 後藤俊夫, 芝哲夫, 松浦輝男監修, 『有機化学実験のてびき(3) 合成反応(Ⅰ) 』,化学同人, 1990.
  35. 辻二郎,高橋孝志,清水功雄,「有機合成に活用されるパラジウム触媒 π-アリルパラジウム化学の合成化学, 触媒化学への新展開」, 向山光昭, 土橋源一編, 『有機合成の最前線:高選択性を追求する』, 現代化学増刊3, 東京化学同人, 171, 1986.
  36. 辻二郎,高橋孝志, 「ブタジエンテロマーを原料とする中・大員環ラクトンおよびケトンの合成」, 日本化学会/編, 『中・大員環状天然物合成の新展開』,化学総説, 学会出版センター, 31, 123, 1981.
  37. 高橋孝志,「プロスタグランジンの合成」, 『化学の領域増刊 128号天然物化学 ’80B別冊』, 南江堂, 93, 1980.
総説
  1. 高橋孝志, コロンビア大学で過ごした日々 留学で培った人とのつながり, 現代化学, (7), 42, (2012).
  2. 布施新一郎, 高橋孝志, 天然物を基盤としたケミカルバイオロジー研究を加速させる合成工学的新技術, 化学工業, 62, 7 (2011).
  3. 高橋孝志,合成工学的新技術を利用した天然物およびその類縁体の効率的合成,有機合成協会誌, 69, 379 (2011).
  4. 高橋孝志, 若者よ ベンチャー精神を持って飛び出せ, 有機合成化学協会誌, 67, 679 (2009).
  5. 研究室訪問 ロボットを巧みに利用した効率的な天然物合成, 蔵前ジャーナル, 1016, 41 (2009).
  6. 高橋孝志, 田畑泰彦, 森下竜一, 杉本八郎, -日本を代表する大学発ベンチャーの三大先生に聞く-大学発ベンチャーの今と未来, MEDCHEM NEWS, 18, 40 (2008).
  7. 田中浩士, 土井隆行,高橋孝志,コンビナトリアル化学とラボオートメーション技術を利用するケミカルプローブ開発, 蛋白質 核酸 酵素, 52, 1655 (2007).
  8. 土井隆行,高橋孝志,コンビナトリアル化学 天然有機化合物のコンビナトリアル合成法を確立するまで,化学工業, 58, 51 (2007).
  9. 土井隆行,田中浩士,高橋孝志,コンビナトリアルケミストリーを活用した天然物とその類縁体の高速合成法の開発,有機合成化学協会誌,65, 795 (2007).
  10. Hiroshi Tanaka, Haruo Yamada, 高橋孝志, Rapid-synthesis of oligosaccharides based on one-pot glycosylation Trend In Glycosci. Glycotech., 19, 183 (2007).
  11. 高橋孝志, ポストゲノムにおける化学の重要性, ファルマシア, 42, 401 (2006).
  12. 高橋孝志, 安藤吉勇, 生体イメージング分子としてのMRI造影剤, 化学, 61, 70 (2006).
  13. 高橋孝志, 多種多様な新薬候補物質を迅速合成, 日経サイエンス, (12), 108 (2006)
  14. 高橋孝志,土井隆行,吉田将人,コンビナトリアルケミストリーを活用した液晶化合物合成,未来材料, 6, 16 (2006).
  15. 高橋孝志, ラボオートメーションを目指す大学発化学ベンチャー, 近畿化学工業界, (1), 4 (2006).
  16. トレンド 大学は今 研究助成の大きな課題 プロジェクト終わって機器残る 中古流通を阻む官の手続きの壁, 日経バイオビジネス, (3), 31 (2005).
  17. 田中浩士,高橋孝志,天然物由来化合物ライブラリーを利用したケミカルプローブ探索:創薬ターゲットをみつけるために,細胞工学, 24, 1176 (2005).
  18. 土井隆行,荻野久美子,高橋孝志,コンビナトリアルケミストリーの手法と液晶合成への応用,液晶,8, 235 (2004).
  19. 高橋孝志,布施新一郎,合成ロボットを使った天然物合成,化学フロンティア 化学同人, 14, 66 (2004).
  20. 高橋孝志, 菅原徹, 最近の創薬研究と大学発ベンチャー企業の紹介, MEDCHEM NEWS, 13, 2 (2003).
  21. T. Doi, H. Nagamiya, T. Takahashi, A Library synthesis of cyclic depsipeptides aurilide and its derivatives on solid-support, Peptide Science, 45 (2003).
  22. T. Takahashi, H. Tanaka Solid-phase synthesis of oligosaccharide conjugate enediyness onto silyl-linked solid-support, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 60, 490 (2002).
  23. 高橋孝志,田中浩士,コンビナトリアル科学,化学, 57, 20 (2002).
  24. 高橋孝志,田中浩士,コンビナトリアルケミストリーとゲノム機能解析への展望 バイオサイエンスとバイオインダストリー,60, 837 (2002).
  25. 高橋孝志, 土井隆行,コンビナトリアルケミストリー,有機合成化学協会誌, 60, 426 (2002).
  26. 高橋孝志,コンビナトリアルケミストリーの化学工業への応用,ケミカルエンジニアリング, 46, 612 (2001)
  27. 高橋孝志, 留学ってどんなもの?, LANDFALL, 42, 2, Apr. (2001).
  28. 高橋孝志, 創薬におけるコンビナトリアルケミストリーの現状と将来, 日病薬誌, 37, 53 (2001).
  29. 高橋孝志, 佐藤忠久, 前田知子, 船津公人, 大島一史, 研究開発の効率化, PETROTECH, 23, 2 (2000).
  30. 高橋孝志, 下村修, コンビナトリアルケミストリーにおける高分子の役割, 高分子, 49, 782 (2000).
  31. 友岡克彦, 大谷正義, 高橋孝志, 毒物・劇物の安全管理-複数の研究室による保管室の共同利用-, 現代化学, (6), 54 (2000).
  32. 高橋孝志, 山田晴夫, コンビナトリアルケミストリーの将来展望, 化学工業, 64, 269 (2000).
  33. 井上佳久, 高橋孝志, 長谷川嘉一, 本田一男, 町田良輔, 21世紀の創薬を支える新技術, ファルマシア, 36, 13 (2000).
  34. 高橋孝志,コンビナトリアルケミストリーの現状と将来,化学工業,51, 89 (2000).
  35. 田中浩士,高橋孝志, オリゴ糖を自在につくる-ワンポットグリコシル化反応の開発,化学, 55, 66 (2000).
  36. 高橋孝志, 土黒一郎, コンビナトリアルケミストリーと固相有機合成, アロマティックス, 51, 438 (1999).
  37. 高橋孝志, 土井隆行, コンビナトリアルケミストリーと機能性物質の合成研究, ファインケミカル, 28, 7 (1999).
  38. 高橋孝志,総論-コンビナトリアルケミストリー,ファインケミカル, 28, 5 (1999).
  39. 高橋孝志, コンビナトリアルケミストリーと固相有機合成, 日立評論, 80 (1998).
  40. 高橋孝志, 土井隆行, クラウンを用いたヒドロホルミル化, Wako Organic Square, 1, 2 (1998).
  41. 高橋孝志, エイジイン分子と糖の合成で人工制限酵素開発の道筋をつくる, 日経サイエンス, 28, 106 (1998).
  42. 高橋孝志,土井隆行, コンビナトリアルケミストリーの有機合成における新展開, 現代化学, 332, 56 (1998).
  43. T. Takahashi, H. Tanaka, T. Doi, H. Yamada, Recent progress in syntheses of 9-membered masked enediyne analogues and their DNA cleaving activities, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 56, 987 (1998).
  44. 山田晴夫, 高橋孝志, -研究室の座右のプログラム, SYNLIB, Nemesis, PCMODEL, 118 (1995).
  45. 山田晴夫, 高橋孝志, 細胞の“顔”を探る-連続グリコシル化反応によるオリゴ糖の合成-, 東京工大クロニクル, 287, 6, Mar (1994).
  46. T. Takahashi, M. Miyazawa, M. Nakazawa, H. Yamada, K. Yamamoto, New development in syntheses of prostaglandin skeleton, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 53, 604 (1995).
  47. 高橋孝志, 山田晴夫, 自然から学ぶ-新型抗がん剤の開発-, 東京工大クロニクル, 283, 2, Nov (1994).
  48. 高橋孝志, 分子力場計算に基づく有機合成, 分子設計, 2, 6 (1994).
  49. 山田晴夫, 高橋孝志, Macを120%活用するために ワープロとChemDrawだけではもったいない, 化学, 48, 304 (1993).
  50. 山田晴夫, 高橋孝志, Macは化学研究にどのように使えるのか -活用法はこんなにある-, 化学, 48, 296 (1993).
  51. 山田晴夫, 原田武雄, 高橋孝志, 溶媒効果を取り入れた3糖の立体配座解析, 農芸化学会誌, 67, 1291 (1993).
  52. 大沢映二, 山田晴夫, 高橋孝志, <匂いのない化学> 糖鎖のモデリングと糖鎖科学-糖鎖のかたちとはたらき, 化学増刊122, 糖-その多様性を探る, 化学同人, 155 (1992).
  53. 高橋孝志, 若者よ飛び出せ!, 化学, 46, 220 (1991).
  54. 大澤映二, 板井昭子, 高橋孝志, 富岡清, 有機化学とコンピュータケミストリー, ファルマシア, 27, 123 (1991).
  55. 山田晴夫,土井隆行,高橋孝志,有機合成の新手段-コンピュータの活用-,有機合成化学協会誌,48, 593 (1990).
  56. 高橋孝志,土井隆行,根本尚夫,中・大員環化合物の立体化学制御-分子力場計算に基づく立体選択性の予測と天然物合成-,有機合成化学協会誌, 47, 135 (1989).
  57. 高橋孝志,土井隆行,中・大員環立体化学制御を利用した天然物合成における分子力場計算の応用,油化学, 38, 352 (1989).
  58. 高橋孝志, 10年後の天然物化学は, 天然物合成にコンピュータは欠かせない, ファルマシア, 24, 346 (1988).
  59. 高橋孝志, ステロイド合成の新展開-ステロイドCD環および側鎖の立体選択的合成-, 有機合成化学, 44, 21 (1986).
  60. 辻二郎,高橋孝志, ブタジエンテロマーを用いる有機合成反応の研究-ステロイドCD環および側鎖の立体選択的合成-, 旭硝子工業技術奨励会研究報告, 47 (1985).
  61. 辻二郎,高橋孝志,小林雄一, 山田晴夫, 南一郎, ブタジエンテロマーを用いる有機合成反応の研究, 旭硝子工業技術奨励会研究報告, 38, 301 (1981).
  62. J. Tsuji, T. Takahashi, I. Shimizu, H. Nagashima, A New synthetic method for natural-products using butadiene telomers obtained by palladium-catalyzed telomerization, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 38, 219 (1980).