教員プロフィール

細野 哲司

細野 哲司

Hosono Tetsuji

健康薬学科/感染予防学研究室 (准教授)

最終学歴

東京薬科大学大学院 薬学研究科 博士課程修了 (薬学専攻)

取得学位

薬学博士 (東京薬科大学)

所属学会

日本癌学会、日本薬学会,日本生化学会,日本再生医療学会

現在の専門分野

微生物学、微生物薬品学

現在の研究課題

遺伝子の機能解析に応用可能な新規ベクターの開発・改良
微生物の産生する酵素阻害抗癌薬の開発研究

主要研究業績

発現調節可能なRNAiアデノウイルスベクターの開発に関する研究
アデノウイルスベクターの改良に関する研究
多発性内分泌腺腫症Ⅰ型の原因遺伝子産物meninの機能解析に関する研究
粘液型軟骨肉腫の原因遺伝子NOR-1およびそのサブファミリー(Nur77/Nurr1)の機能解析に関する研究
マトリックスメタロプロテアーゼの産生調節機構に関する研究(学位論文)

最近の研究業績
  1. AW551984: a novel regulator of cardiomyogenesis from pluripotent embryonic cells. Yasuda S., Hasegawa T., Hosono T., Satoh M., Watanabe K., Ono K., Shimizu S., Hayakawa T., Yamaguchi T., Suzuki K., Sato Y., Biochem. J., 437, 345-355 (2011).
  2. Antiviral activities against herpes simplex virus type 1 by HPH derivatives and their structure-activity relationships. Hosono T., Yokomizo K., Hamasaki A., Okamoto Y., Okawara T., Otsuka M., Mukai R., Suzuki K. Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 371-374 (2008).
  3. Rapid construction of small interfering RNA-expressing adenoviral vectors on the basis of direct cloning of short hairpin RNA-coding DNAs.  Mizuguchi H., Funakoshi N., Hosono T., Sakurai F., Kawabata K., Yamaguchi T., Hayakawa T.  Hum Gene Ther., 18, 74-80 (2007).
  4. RNA interference of PPARgamma using fiber-modified adenovirus vector efficiently suppresses preadipocyte-to-adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells.  Hosono T., Mizuguchi H., Katayama K., Koizumi N., Kawabata K., Yamaguchi T., Nakagawa S., Watanabe Y., Mayumi T., Hayakawa T.  Gene, 348, 157-165 (2005).
  5. Approaches to improving the kinetics of adenovirus-delivered genes and gene products. Xu Z.L., Mizuguchi H., Sakurai F., Koizumi N., Hosono T., Kawabata K., Watanabe Y., Yamaguchi T., Hayakawa T.  Adv. Drug. Deliv. Rev., 57, 781-802 (2005).
  6. Adenovirus vector-mediated doxycycline-inducible RNA interference. Hosono T., Mizuguchi H., Katayama K., Xu Z.L., Sakurai F., Ishii-Watabe A., Kawabata K., Yamaguchi T., Nakagawa S., Mayumi T., Hayakawa T.  Hum. Gene Ther., 15, 813-819 (2004).
  7. CAR- or alphav integrin-binding ablated adenovirus vectors, but not fiber-modified vectors containing RGD peptide, do not change the systemic gene transfer properties in mice. Mizuguchi H., Koizumi N., Hosono T., Ishii-Watabe A., Uchida E., Utoguchi N., Watanabe Y. And Hayakawa T. Gene Ther., 9, 769-776 (2002).